4-chlor-n-(4,5-dihydro-1h-imidazol-2-yl)-6-methoxy-2-methyl-5-pyrimidinamin;

Et funktionnéiert andeems se zentral presynaptesch Alpha 2-Rezeptoren stimuléieren.Säin hypotensiven Effekt ass ähnlech wéi Nifedipin, e Kalziumantagonist, a Captopril, en ACE Inhibitor.Fir wesentlech Hypertonie.

Dëst Produkt sollt de Prinzip vun der individueller Medikamenter adoptéieren.Fänkt normalerweis vun der niddregster Dosis un, dat heescht 0,2 mg, eemol am Dag, moies geholl.D'Dosis Upassunge solle mat dräi Wochen Intervalle gemaach ginn bis zefriddestellend Resultater kritt ginn.Déi üblech Dosis ass 0,2 mg eemol, zweemol am Dag (moies an owes).Déi maximal Dosis pro Zäit däerf net méi wéi 0,4 mg sinn, an déi maximal deeglech Dosis däerf net méi wéi 0,6 mg sinn.Fir Patienten mat mild oder moderéierter Niereninsuffizienz, däerf déi eenzeg Dosis net méi wéi 0,2 mg oder déi deeglech Dosis net méi wéi 0,4 mg sinn.

Dëst Produkt ass en α2-Rezeptor Agonist, deen en Imidazolin antihypertensivt Medikament ass.Benotzt fir moderéiert a schwéier primär a sekundär Hypertonie.

Well et d'Sekretioun an d'Bewegung vum Magen-Darmtrakt hemmt, ass et och gëeegent fir hypertensiv Patienten, déi un der Geschwürkrankheet leiden.D'Kombinatioun vun dësem Medikament an Diuretika kann d'Effizienz wesentlech verbesseren.Et ass e mächtegt zentrale antihypertensivt Medikament an eng zweet-Linn antihypertensiv Medikament.Et gëtt haaptsächlech lokal an der Ophtalmologie verwalt.Dëst Produkt huet den Effekt fir den intraokuläre Drock ze reduzéieren an beaflosst net de Mechanismus fir d'Pupill an d'Aen Upassung.Et kann d'Bluttgefässer am Auge constrict, d'Produktioun vum wässerlechen Humor reduzéieren an den Effekt vun der Reduzéierung vum intraokuläre Drock erreechen.Et fänkt un 15 Minutte no der Aen Drëpsen a kann den Effekt fir ongeféier 8 Stonnen behalen.