1. Dausende vun Dollar vun COVID-19 indeschen generesche Medikamenter ausverkaaft?erauskucken!
Viru kuerzem ass en Thema iwwer "COVID-19 indesch generesch Medikamenter fir Dausende vu Yuan an enger Këscht verkaaft" op der populärer Mikroblog Sichlëscht.E puer Medikamenter goufen am Numm vum China News Network kaaft, an d'Aktie war ausverkaaft, also war et néideg fir se eng Woch am Viraus ze buchen.D'Dokteren erënneren datt Medikamenter net iwwer informelle Kanäl kaaft ginn.Zousätzlech brauche net-héich-Risikogruppen net COVID-19 mëndlech Medizin ze benotzen.
Den urspréngleche Präis vun enger Këscht Drogen ass 2300 Yuan, an den Akafspräis an Indien ass 1600 Yuan
"Elo sinn d'Bestellungen voll gebucht."Verschidde indeschen Drogenkaafagenten hunn Chinanews gesot.com datt hir Pfizer COVID-19 mëndlech Paxlovid generesch Medikamenter viru kuerzem ausverkaaft goufen.Wann néideg, kënnen se nëmmen den Depot als éischt bezuelen, an d'Wuer kënnen fréistens an enger Woch geliwwert ginn, oder am nächste Mount am luessten.
Wann d'Wierder "COVID-19 Indien", "COVID-19 generesch Medikamenter" an sou weider Input op der E-Commerce Plattform sinn, kënnen d'Konsumenten séier d'Informatioun vun dësen Akafsagenten fannen, awer se brauchen allgemeng WeChat Frënn derbäi ze ginn, an informéiert dann déi spezifesch Wueren Informatiounen a Kaf Ufuerderunge.
Déi Paxlovid generesch Medikamenter déi vun dësen Agenten verkaaft ginn enthalen Primovir a grénger Verpackung a Paxista a bloer Verpackung.Déi fréier gëtt vun der indescher Firma Astrica produzéiert, während déi lescht vun Azista produzéiert gëtt, eng Duechtergesellschaft vun der indescher pharmazeutescher Entreprise Hetero.Am Moment huet Primovir mat grénger Verpackung d'Produktioun gestoppt, an nëmmen Paxista mat bloe Verpackungen ass nach ze verkafen.
Een Agent huet virgestallt datt de Präis vun der Heem Spotpost 1600 Yuan pro Këscht war, an dee vun der Ausland Direktmail 1200 Yuan pro Këscht, 400 Yuan méi bëlleg.Den Akafspräis vu Paxlovid a China ass 2300 Yuan pro Këscht.
Dës generesch Medikamenter si schwéier am Moment op Lager ze kafen.Geméiss dem uewe genannten Agentekaaf sinn d'Reservatiounen akzeptabel, an indesch Direktmail kënnt a China a ronn 15-20 Deeg ukommen.Hien huet och virgeschloen datt all Persoun nëmmen 2 Këschte ka kafen.
Dokteren erënneren: Et ass schwéier d'Wourecht aus dem falschen ze soen.Bleift alert
Tatsächlech gouf Paxlovid laang an der Behandlung vun der COVID-19 Infektioun a China benotzt, awer et gëtt haaptsächlech an e puer designéierte Spideeler benotzt a erfuerdert d'Autorisatioun vun den Dokteren Rezepter.Net all Spideeler hunn d'Drogen.
Et ass derwäert ze bemierken datt e puer generesch Medikamenter déi op Kommissiounsbasis verkaaft kënne kaaft ginn ouni e Rezept ze kréien.An dëser Hisiicht erënneren professionell Dokteren jidderengem op waakreg ze sinn.
"Als professionnell Dokteren plädéiere mir net fir auslännesch Imitatiounen ze kafen, well et schwéier ass d'Wourecht aus dem falschen ze soen."Den Zhang Jiming, Adjoint Direkter vum National Infectious Diseases Medical Center a Chef Dokter, Professer an Doktorat Supervisor vum Huashan Hospital verbonne mat der Fudan University, sot zu Chinanews.com datt e puer vun de Patienten, déi hien interviewt huet oder hir Famillen Imitatioune privat kaaft hunn, a si waren besuergt datt se gefälschte Medikamenter kaaft hunn.Hien huet gesot datt et schwéier ass d'Qualitéit vun generesche Medikamenter aus der Quell an d'Konservatiounsbedéngungen vun Drogen ze garantéieren wann Dir generesch Medikamenter aus dem Ausland kaaft.
Zhang Jiming agefouert datt COVID-19 mëndlech Medizin haaptsächlech fir héich-Risikogruppen benotzt gëtt fir schwéier Krankheeten ze vermeiden, an et kann nëmme effektiv sinn wann se fréi benotzt ginn.Net-High-Risiko Gruppen brauchen net séier ze kafen, a Mëssbrauch kann Drogenresistenz induzéieren.Et ass och klinesch onnéideg, well déi meescht Patienten asymptomatesch oder mëll sinn, an de Verlaf vun der Krankheet ass selbstbegrenzt.
Hien huet China News gesot.com datt, wat d'Situatioun zu Shanghai betrëfft, grouss Spideeler, COVID-19 designéierte Spideeler an aner medizinesch Institutiounen allgemeng eng gewësse Quantitéit un Anti COVID-19 Medikamenter hunn, déi vun héije Risikogruppen benotzt ginn, déi den Indikatiounen erfëllen a sinn. infizéiert mat COVID-19, fir schwéier Krankheet ze vermeiden an d'Mortalitéit ze reduzéieren.
Zousätzlech, laut Medieberichter, erënnert juristesch Personal datt déi indesch COVID-19 generesch Medikamenter déi online verkaaft goufen nach net a China guttgeheescht goufen.Ënnert dem aktuellen Drogenverwaltungsgesetz vun der Volleksrepublik China, obwuel Drogen, déi am Ausland opgezielt goufen, awer net a China guttgeheescht goufen, net méi einfach als gefälschte Medikamenter identifizéiert ginn, wäerten d'Bedreiwer nach ëmmer administrativ Strofe fir illegal Importer vun Drogen konfrontéieren.
2.Xinlitai ass fort!Holding zwou 1 Milliarden Zorten, 11 Zorte vu Klass 1 nei Drogen.
Viru kuerzem huet Xinlitai R&D Pipeline nei Fortschrëtter gemaach.Klass 1 nei Medikament SAL0133 Pëllen goufen fir klinesch Notzung applizéiert.Virleefeg statistesch Analyse Resultater goufen aus Phase Ib klineschen Prozess vun PCSK9 monoclonal Antikörper kritt.Zënter 2022 huet Xinlitai fir IND / NDA fir 7 innovativ Medikamenter ugewannt, an Innovatiounsfuerschung an Entwécklung gouf stänneg gefördert.Am Moment, Xinlitai huet zwee 1 Milliarde Niveau Zorten, 22 vun deenen évaluéiert goufen (8 sinn déi éischt);21 innovativ Medikamenter sinn ënner Fuerschung, 6 vun hinnen sinn an der klinescher Stadium vun der NDA oder der Phase III, an d'Innovatiounspipeline ass an d'Kassungsperiod agaangen.
Breet Spektrum COVID-19 Oral Medizin Erscheint!Xinlitai geet an den COVID-19 Circuit
Den 20. Dezember huet Xinlitai ugekënnegt datt d'klinesch Uwendung vu SAL0133, e klengt Molekül innovativ Medikament onofhängeg vun der Firma entwéckelt gouf, vun der Staat Food and Drug Administration akzeptéiert gouf.SAL0133 ass e mächtege, breet Spektrum Anti-Roman Coronavirus 3CL Protease (3CLpro) Inhibitor onofhängeg innovéiert an entwéckelt vun der Firma mat onofhängegen intellektuellen Eegentumsrechter.Am Moment ass déi klinesch Indikatioun déi entwéckelt gëtt fir Erwuessener mild / gemeinsame Roman Coronavirus Pneumonie (COVID-19) ze behandelen.
3CLpro spillt eng wichteg Roll an der RNA Replikatioun vum neie Coronavirus, haaptsächlech an der initialer Replikatiounsstadium nodeems de Virus an d'Hostzell erakënnt, d'Aktivitéit vun der 3CLpro Protease hemmt, wat effektiv Virusreplikatioun blockéiere kann an d'Roll vum Anti Roman Coronavirus z'erreechen.
SAL0133 huet e klore Mechanismus vun der Handlung, an huet e staarken, breet-Spektrum Anti COVID-19 Effekt.Et gëtt erwaart datt et net mat dem CYP3A4 Inhibitor Ritonavir kombinéiere muss, an de potenzielle Risiko vun der Drogeninteraktioun ass niddereg;Et gëtt erwaart e klineschen eenzegen Drogennotzung eemol am Dag z'erreechen an d'Konformitéit vun der Patiente Medikamenter ze verbesseren.Wann et erfollegräich entwéckelt a fir Marketing guttgeheescht ka ginn, wäert et de Patiente mat neie Medikamentwahlen ubidden fir déi onerfëllte klinesch Bedierfnesser z'erreechen.
D'Fuerschung an d'Entwécklung vun 3CL Zil Anti COVID-19 mëndlech kleng Molekül Medikamenter huet grouss Opmierksamkeet ugezunn.De Moment ass nëmme Pfizer's Paxlovid fir Marketing an der Welt guttgeheescht.Méi wéi 10 haiteg pharmazeutesch Entreprisen a wëssenschaftlech Fuerschungsinstituter hunn d'Fuerschung an d'Entwécklung vun 3CL Zil-Anti COVID-19 Medikamenter gemaach, dorënner FB2001 vu Frontier Biology, VV993 vun Junshi Biology / Wangshan Wangshui, SIM0417 vun Pioneer Pharmaceutical, RAY1216 Pëllen vun Zhongsheng Pëllen. GST-HG171 vu Guangshengtang, etc.
Mat 2 grousser 1 Milliard Varietéiten an der Hand, begréissen 7 innovativ Medikamenter dëst Joer nei Fortschrëtter
Géint Enn 2022, als typesche Vertrieder vun der R&D Transformatioun an der pharmazeutescher Industrie, huet Xinlitai säin eegenen innovativen Entwécklungswee ënner Drock an Upassung erfollegräich fonnt.
An den éischten dräi Véierel vun 2022 waren d'Recetten vun der Firma 2,548 Milliarden Yuan, mat engem Joer-op-Joer Wuesstum vun 16,5%, a säin Nettogewënn war 539 Millioune Yuan, mat engem Joer-op-Joer Wuesstum vun 37,64%.Gutt Leeschtung huet e zolitte Grondlag fir déi spéider Entwécklung geluecht.D'Firma erwaart datt am 2022 Taijia (Clopidogrel Bisulfat Pëllen) ongeféier 1 Milliard Yuan verdéngt, a Sinritan (alisartan Pëllen) wäert ongeféier 900 Milliounen Yuan bis 1 Milliard Yuan verdéngen.D'Firma huet 22 Varietéiten, vun deenen 8 déi éischt a China sinn.
Am Joer 2019 huet d'Haaptvariant vu Xinlitai, Taijia, seng Offer am 4+7 Allianz zentraliséierte Kaf verluer, wat de Xinlitai gezwongen huet Ännerungen ze maachen.Am 2019 Joresrapport huet Xinlitai ugekënnegt datt "d'Fuerschungspipeline strategesch optimiséiert gëtt, an d'antitumor biologesch Analog an Antibiotike Projeten an e puer klineschen Stadien ofgeschloss ginn".Am Joer 2020, fir d'Pipeline ënner Fuerschung weider ze optimiséieren an op d'R&D a Promotioun vun innovative Produkter ze fokusséieren, huet Xinlitai déi entspriechend Rechter an Interesse vun Dapoxetin Hydrochlorid, Erlotinib Hydrochlorid, Rivasaban an aner Projete transferéiert, a krut eng Transfertgebühr.
No e puer Upassungen, am Moment, huet déi generesch Medikamentpipeline vu Xinritai nëmmen d'Klass 4 Marketing Uwendung fir d'Imitatioun vu Sakubatrovalsartan Natrium Pëllen ënner Iwwerpréiwung, an d'Ergänzungsapplikatioun fir d'Konsistenzbewäertung vu Cefuroxim Natrium fir Injektioun a Cefotaxim Natrium fir Injektioun ënner Iwwerpréiwung.Et ass derwäert ze ernimmen datt zënter Juli 2019 Xinlitai fir méi wéi 3 Joer net fir nei generesch Medikamenter applizéiert huet a sech weider op Innovatioun a Fuerschung konzentréiert huet.
Zënter 2022 huet Xinlitai kontinuéierlech Fortschrëtter an der Fuerschung an Entwécklung vun innovativen Drogen gemaach.De 4. Januar 2022 gouf d'Lëschtapplikatioun vu CINRITAI's HIF-PHI Inhibitor Enasitar Pëllen vum CDE duerchgefouert;Duerno huet d'Firma klinesch Uwendunge fir fënnef nei Medikamenter vun der Klass 1 presentéiert, nämlech rekombinant mënschlech Neuromodulin-1 Anti HER3 Antikörper Fusioun Protein Sprëtz, SAL0112 Pëllen, SAL008 Injektioun, SAL0119 Pëllen an SAL0133 Pëllen;Den 3. November huet dat neit Klass 2.3 verbessert Medikament Alisartan an Amlodipin Pëllen vun SINRITAI eng Demande fir Oplëschtung ofginn, déi erwaart gëtt strategesch Synergie mat der opgelëscht Klass 1.1 antihypertensiv Medikament SINRITAI ze bilden.
JinDun Medicalhuet laangfristeg wëssenschaftlech Fuerschung Zesummenaarbecht an Technologie grafting mat Chinese Universitéiten.Mat de räiche medizinesche Ressourcen vum Jiangsu huet et laangfristeg Handelsbezéiungen mat Indien, Südostasien, Südkorea, Japan an aner Mäert.Et bitt och Maart- a Verkafsservicer am ganze Prozess vu Mëttel- bis fäerdeg Produkt API.Benotzt déi gesammelt Ressourcen vu Yangshi Chemical an der Fluorchemie fir speziell chemesch Personnalisatiounsservicer fir Partner ze bidden.Bitt Prozessinnovatioun an Gëftstofffuerschungsservicer fir Clienten ze zielen.
JinDun Medical insistéiert op d'Schafung vun engem Team mat Dreem, Produkter mat Dignitéit ze maachen, virsiichteg, rigoréis, a gitt alles eraus fir e vertrauenswürdege Partner a Frënd vu Clienten ze sinn! berufflechpersonaliséiert pharmazeutesch Produktioun(CMO) a personaliséiert pharmazeutesch R&D a Produktioun (CDMO) Déngschtleeschter.Jindun wäert Iech begleeden fir COVID-19 ze verbréngen.
Post Zäit: Jan-28-2023