Dës Woch huet den Top akademesche Journal Nature en Online Fuerschungspabeier vum Professer Feng Liang's Team op der Stanford University publizéiert, déi d'Struktur an de funktionnelle Mechanismus vum Blutt-Gehir Barriär Lipid Transportprotein MFSD2A opgedeckt huet.Dës Entdeckung hëlleft Drogen ze designen fir d'Permeabilitéit vun der Blutt-Gehir Barrière ze reguléieren.
MFSD2A ass e Phospholipidtransporter dee verantwortlech ass fir d'Aufnahme vun Dokosahexaensäure an d'Gehir an Endothelzellen, déi d'Blutt-Gehir Barrière ausmaachen.Docosahexaensäure ass besser bekannt als DHA, wat essentiell ass fir d'Entwécklung an d'Leeschtung vum Gehir.Mutatiounen, déi d'Funktioun vum MFSD2A beaflossen, kënnen en Entwécklungsproblem verursaachen, genannt Mikrocephaly Syndrom.
D'Lipidtransportfäegkeet vu MFSD2A bedeit och datt dëst Protein enk mat der Integritéit vun der Blutt-Gehir Barrière verbonnen ass.Virdrun Studien hu festgestallt datt wann hir Aktivitéit reduzéiert gëtt, d'Blutt-Gehir Barrière leckt.Dofir gëtt MFSD2A als villverspriechend Reguléierungsschalter ugesinn wann et néideg ass d'Blutt-Gehir Barrière ze iwwerschreiden fir therapeutesch Medikamenter an d'Gehir ze liwweren.
An dëser Etude huet d'Team vum Professer Feng Liang d'Cryo-Elektronenmikroskopie Technologie benotzt fir d'High-Resolutiounsstruktur vun der Maus MFSD2A ze kréien, déi seng eenzegaarteg extrazellulär Domain a Substratbindende Kavitéit enthüllt.
Kombinéiert funktionell Analyse a molekulare Dynamik Simulatiounen, hunn d'Fuerscher och déi konservéiert Natriumbindungsplazen an der Struktur vum MFSD2A identifizéiert, potenziell Lipid-Entréeweeër opzeweisen an ze hëllefen ze verstoen firwat spezifesch MFSD2A Mutatiounen de Mikrocephalie Syndrom verursaachen.
Post Zäit: Sep-01-2021