Hot-verkafen Héich Qualitéit CAS 78-96-6 99% Amino-2-Propanol / Isopropanolamin / Monoisopropanolamin (MIPA)

Mir gleewen dauernd datt de Charakter d'Produkter héich Qualitéit entscheet, d'Detailer entscheeden d'Produkter héich Qualitéit, zesumme mam REALISTIC, EFFICIENT AN INNOVATIV Crew Geescht fir Hot-verkafen Héich Qualitéit CAS 78-96-6 99% Amino-2-Propanol / Isopropanolamine/ Monoisopropanolamine (MIPA), Mir wäerte verstäerkte Versuche maachen fir Gewalt an international Keefer ze hëllefen, an de géigesäitege Virdeel a Win-Win Partnerschaft tëscht eis ze generéieren.mir waarden gespaant op Är häerzlech Zesummenaarbecht.
Mir gleewen dauernd datt de Charakter vun engem Produkt seng héich Qualitéit entscheet, d'Detailer entscheeden d'Qualitéit vun de Produkter, zesumme mam REALISTIC, EFFICIENT AN INNOVATIV Crew Geescht firChina Mipa a Monoisopropanolamin, Mir integréieren Design, Fabrikatioun an Export zesumme mat méi wéi 100 qualifizéierten Aarbechter, strenge Qualitéitskontrollsystem an erfuerene Technologie.Mir halen laangfristeg Geschäftsbezéiungen mat Grossist an Distributeuren méi wéi 50 Länner, wéi USA, UK, Kanada, Europa an Afrika etc.

3'-Amino-2'-Hydroxy-[1,1'-bipheny]-3-Carboxylsäure gëtt als Zwëschenzäit vun Eltrombopag benotzt.
Eltrombopag, entwéckelt vu GlaxoSmithKline (GSK) a Groussbritannien a spéider zesumme mat Novartis an der Schwäiz entwéckelt, ass den éischten an eenzegen approuvéierten klengen Molekül net-peptid TPO Rezeptor Agonist op der Welt.Eltrombopag gouf vun der US FDA am Joer 2008 guttgeheescht fir d'Behandlung vun idiopathescher thrombocytopenescher Purpura (ITP), an 2014 fir d'Behandlung vu schwéierer aplastescher Anämie (AA).Et ass och dat éischt Medikament guttgeheescht vun der US FDA fir d'Behandlung vun AA an de leschten 30 Joer.
Am Dezember 2012 huet d'US FDA Eltrombopag fir d'Behandlung vun Thrombozytopenie bei Patienten mat chronescher Hepatitis C (CHC) guttgeheescht, sou datt Hepatitis C Patienten mat enger schlechter Prognose wéinst enger gerénger Thrombozytenzuel kënnen d'Interferon-baséiert Standardtherapie fir Lebererkrankheeten starten an erhalen.Den 3. Februar 2014 huet de GlaxoSmithKline ugekënnegt datt d'FDA d'Broutbehandlungsmedikamentqualifikatioun vun Eltrombopag fir d'Behandlung vun Hämopenie bei Patienten mat schwéierer Chemikaliebuch aplastescher Anämie (SAA) ausgezeechent huet, déi net voll op Immuntherapie reagéiert hunn.De 24. August 2015 huet d'US FDA Eltrombopag guttgeheescht fir d'Behandlung vun Thrombozytopenie bei Erwuessener a Kanner vun 1 Joer a méi mat chronescher Immun Thrombozytopenie (ITP) déi net genuch Äntwert op Corticosteroiden, Immunoglobulinen oder Splenektomie hunn.Am Januar 4, 2018, gouf Eltrombopag guttgeheescht fir a China opgelëscht ze ginn fir d'Behandlung vu primärer Immunthrombocytopenie (ITP).

Mir gleewen dauernd datt de Charakter d'Produkter héich Qualitéit entscheet, d'Detailer entscheeden d'Produkter héich Qualitéit, zesumme mam REALISTIC, EFFICIENT AN INNOVATIV Crew Geescht fir Hot-verkafen Héich Qualitéit CAS 78-96-6 99% Amino-2-Propanol / Isopropanolamine/ Monoisopropanolamine (MIPA), Mir wäerte verstäerkte Versuche maachen fir Gewalt an international Keefer ze hëllefen, an de géigesäitege Virdeel a Win-Win Partnerschaft tëscht eis ze generéieren.mir waarden gespaant op Är häerzlech Zesummenaarbecht.
Hot-verkafenChina Mipa a Monoisopropanolamin, Mir integréieren Design, Fabrikatioun an Export zesumme mat méi wéi 100 qualifizéierten Aarbechter, strenge Qualitéitskontrollsystem an erfuerene Technologie.Mir halen laangfristeg Geschäftsbezéiungen mat Grossist an Distributeuren méi wéi 50 Länner, wéi USA, UK, Kanada, Europa an Afrika etc.