3'-Amino-2'-Hydroxy-[1,1'-bipheny]-3-carboxylsäure

3'-Amino-2'-Hydroxy-[1,1'-bipheny]-3-Carboxylsäure gëtt als Zwëschenzäit vun Eltrombopag benotzt.
Eltrombopag, entwéckelt vu GlaxoSmithKline (GSK) a Groussbritannien a spéider zesumme mat Novartis an der Schwäiz entwéckelt, ass den éischten an eenzegen approuvéierten klengen Molekül net-peptid TPO Rezeptor Agonist op der Welt.Eltrombopag gouf vun der US FDA am Joer 2008 guttgeheescht fir d'Behandlung vun idiopathescher thrombocytopenescher Purpura (ITP), an 2014 fir d'Behandlung vu schwéierer aplastescher Anämie (AA).Et ass och dat éischt Medikament guttgeheescht vun der US FDA fir d'Behandlung vun AA an de leschten 30 Joer.
Am Dezember 2012 huet d'US FDA Eltrombopag fir d'Behandlung vun Thrombozytopenie bei Patienten mat chronescher Hepatitis C (CHC) guttgeheescht, sou datt Hepatitis C Patienten mat enger schlechter Prognose wéinst enger gerénger Thrombozytenzuel kënnen d'Interferon-baséiert Standardtherapie fir Lebererkrankheeten starten an erhalen.Den 3. Februar 2014 huet de GlaxoSmithKline ugekënnegt datt d'FDA d'Broutbehandlungsmedikamentqualifikatioun vun Eltrombopag fir d'Behandlung vun Hämopenie bei Patienten mat schwéierer Chemikaliebuch aplastescher Anämie (SAA) ausgezeechent huet, déi net voll op Immuntherapie reagéiert hunn.De 24. August 2015 huet d'US FDA Eltrombopag guttgeheescht fir d'Behandlung vun Thrombozytopenie bei Erwuessener a Kanner vun 1 Joer a méi mat chronescher Immun Thrombozytopenie (ITP) déi net genuch Äntwert op Corticosteroiden, Immunoglobulinen oder Splenektomie hunn.Am Januar 4, 2018, gouf Eltrombopag guttgeheescht fir a China opgelëscht ze ginn fir d'Behandlung vu primärer Immunthrombocytopenie (ITP).